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贺海燕研究员与合作团队在Chem Soc Rev共同发表综述文章

来源:科研处    

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时间:2022-05-17    

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2022年4月,微生物代谢工程室贺海燕研究员与来自加拿大The University of British Columbia和浙江大学的研究人员在英国皇家化学著名期刊Chem Soc Rev(IF 54.5发表综述文章: Synthetic and biosynthetic routes to nitrogen–nitrogen bondsChem Soc Rev,2022,51,2991-3046).



由于氮氮键(N-N)特殊的化学性质,很多化学合成或半合成的临床药物中都包含有氮氮键结构,比如抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)和利巴韦林(ribavirin),抗菌药物利福平(rifampicin)以及近年上市的抗癌药物塞利尼索(selinexor)等。在自然界中,迄今共报道的400余个天然产物中包含N-N化学键,代表性化合物有哌嗪化合物kutznerides,胰腺癌治疗药物亚硝脲链脲菌素(streptozocin)和抗病毒分子吡唑霉素(pyrazomycin)等。



作者整理并详述了近三十年内含N-N键天然产物的化学合成和生物合成研究成果。在化学合成中,一般利用联氨及其衍生物、亚硝化及硝化等方法在分子中引入N-N键;而在生物合成中,微生物利用不同的氨基酸作为合成前体,经氧化酶活化氨基或释放亚硝酸、一氧化氮等小分子,并在酶促或非酶促条件下构建不同的N-N键分子。本文通过综述N-N键分子不同构建方法及其关联,为开发N-N键化学合成方法及仿生合成策略提供了新思路。



微生物代谢工程室贺海燕研究员是文章的第一作者和共同通讯作者。贺海燕博士于2021年获聘北京协和医学院助理教授,加入医药生物技术研究所任研究员,并入选2021年度国家海外高层人才引进计划。课题组的主要研究方向是微生物药物的发现及高效制备。


原文链接:Synthetic and biosynthetic routes to nitrogen–nitrogen bonds - Chemical Society Reviews (RSC Publishing)

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